许多有遗传问题的家庭都在犹豫要不要生宝宝，担心孕育的孩子会有健康的隐患，第三代试管婴儿技术可以解决这些难题！三代试管技术是医学上的胚胎植入前的遗传诊断筛查技术，能够发现胚胎中的遗传疾病和染色体异常问题，帮助健康生育！泰国三代试管婴儿可以解决哪些遗传病？恒健海外解答。
泰国的三代试管婴儿技术可以解决哪些遗传病？为您解析！
在自然受孕过程中，遗传疾病的风险始终存在。而泰国三代试管婴儿技术则能有效地规避这些风险。通过基因筛查技术，医生能够在胚胎植入母体前就检测出是否存在遗传缺陷。这样，只有健康的胚胎才会被移植，从而避免了遗传疾病的发生。
泰国三代试管婴儿技术可以筛查出这些遗传疾病：
1、常染色体显性遗传病
如家族性高胆醇血症、多指（趾）症、并指（趾）症、先天性舞蹈症、萎缩性肌强直、多发性家族结肠息肉症、软骨发育不全症、脊髓小脑共济失调等。这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，其特点是：受显性基因控制，致基因在杂合状态时即可发病。
2、常染色体隐性遗传病
如溶酶体贮积症、血γ球蛋白缺乏症、白化病、苯丙酮尿症、肝豆状核变性（Wilson病）及半乳糖血症等。这类遗传病的隐性致病基因在常染色体上，其特点是：只有在致病基因为纯合子状态时才发病，杂合子状态为正常。
3、X连锁显性遗传病
由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有的发病危险成为相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，女儿一定会患病，儿子正常。
4、X连锁隐性遗传病
这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所全部正常，但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中儿子有的发病危险成为患者，女儿全部正常。
5、 染色体病
先天愚型等染色体患者，所生子女发病危险率超过，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者，故都不宜生育。
6、多基因遗传病
精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10，均不宜生育。
多基因遗传病由于致病基因众多，并受环境影响，如：高血压病、糖尿病、哮喘、精神分裂病等。每对基因彼此不存在显性或隐性关系，受环境因素影响程度较大。在多基因遗传病中，参与性状决定的基因对越多，表现类型就越多，类型间差别也就越小。血缘关系越近发病率就越高。
泰国三代试管婴儿通过PGD遗传学诊断，PGS染色体筛查，能够筛查出100多种已知的遗传疾病，通过筛选，可大大降低由染色体异常引起的疾病，帮助大家完成心愿。
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