为什么泰国第三代试管婴儿医院做染色体筛查？
来了解……恒健海外表示三代试管婴儿技术在辅助生育领域具有一些优势，同时适用于特定的不少人群，注意并不是所有不孕不育的人都需要做的；那做试管婴儿的话——为什么泰国第三代试管婴儿医院做染色体筛查？接下来一起看看正解吧。
为什么泰国第三代试管婴儿医院做染色体筛查？
染色体满载人类的遗传物质，其重要性不言而喻。夫妻自身染色体正常，胚胎染色体也可能出现异常。
人类体细胞染色体
我们每个人都具有46条染色体，按照其大小和形态分为23对，第1至22对为常染色体，为男性和女性所共有，第23对为性染色体，男性为XY，女性为XX。
二倍体与非整倍性
在生殖细胞(即精卵细胞)中，男性生殖细胞染色体的组成:22号常染色体+X/Y。
女性生殖细胞染色体的组成:22号染色体+X。
在受精过程中，精子将自身携带的遗传物质传递到卵子中，精子与卵子中的染色体，两两结合，形成一个受精卵，该受精卵就是一个二倍体细胞。
PS:如果是携带y染色体的精子与卵子结合，最后会生成男宝宝;如果是携带X染色体的精子与卵子结合，最后会生成女宝宝。
如果染色体组内的个别染色体数目有所增减，使细胞内的染色体数目不成基数的完整倍数，称为非整倍体。我们最常见的非整倍性是康氏综合征 (先天愚症)，又叫21三体综合征，是患者体细胞中第21对染色体有了条，而不是正常的两条
为什么要做染色体筛查？
非整倍体胚胎的形成与年龄的关系非常密切，女性年龄越大则胚胎染色体异常率越高，反之则越低。不同年龄非整倍体胚胎率:小于30岁，非整倍体发生率大约是23:在30-35岁，发生率是36;
35-40岁，发生率57:
40-42岁，发生率76:
42-45岁，发生率82:
超过45岁后，非整倍体发生率接近。
染色体非整倍性是导致人类不孕不育、流产、胚胎停育及胎儿缺陷的主要原因。三代试管中PGT-A指胚胎植入前染色体非整倍性检测，使用该技术以避免移植非整倍体胚胎。
在什么情况下需要做染色体检查？
1、有发生习惯性流产史，或多次发生不明原因的畸形儿，这类情况因染色体异常导致胎停、畸形胎儿比例高达10以上甚至更高。
2、比较明显的体态异常、发育有障碍、智力比较低下，多发畸形或者是皮纹明显异常的患者。
3、有生育过染色体异常的孩子的夫妻。
4、女性有原发性闭经，男性无精或者不育。
5、长期接触X线、电离辐射、有毒物质的人员，长期处于这种工作环境，这些外界因素有可能引起染色体的断裂，畸变，从而造成生育障碍。
6、患有恶性血液病的患者。
7、高龄女性，年龄超过35岁的，高龄夫妻双方染色体出现异常的几率明显地增加，这也是为什么高龄家庭怀孕困难和容易流产的原因之一。
8、做唐氏筛查风险比较高的。
9、夫妻双方中有一方属于染色体异常携带者。
10、家族中有遗传疾病的患者，家族血亲中患有先天性疾病、智力比较低下的情况。
所以说，有以上的情况，都可以选择做三代试管婴儿，通过染色体筛查，淘汰掉不好的胚胎，移植健康的胚胎，可以提高试管的成功率。以及生出健康的宝宝，阻断下一代的继续遗传。
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