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做第三代试管婴儿的全部流程
1，简单流程
试管前的检查——排卵诱导——卵母细胞/精子提取——体外受精——囊胚培养——细胞提取——PGS/PGD基因筛查诊断——囊胚移植——等待hy。
2，建议：做试管婴儿之前要——做全面检查，提前备孕，保持健康的身体，才有优质的精子卵子，成功率才会很高。
第三代试管婴儿技术
俗称的“第三代试管婴儿”，其实是指胚胎植入前遗传学检测（PGT，preimplantation genetic testing），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。第三代试管婴儿是目前较为先进的试管婴儿技术。
较新的第三代试管婴儿技术能排除基因缺陷，对付遗传疾病。以地中海贫血为例，夫妻双方如果都是地贫基因携带者，那么有1/4的几率生出重症地贫的孩子，同时也有1/4的几率生出健康的孩子。此时要做的就是通过技术手段挑出这“健康的1/4”。
正常怀孕的妇女体内只有一个胚胎，可是通过第三代试管婴儿技术，能一次产生多个胚胎。在胚胎发育的第三天，医务人员会从每个胚胎中都挑出一个细胞来进行检测，选出健康的那个胚胎，再移植到女性的体内。因此，第三代技术也叫做胚胎移植前遗传学诊断。
第三代试管婴儿技术适合哪些人群
第三代试管婴儿技术可以检测多种疾病，染色体异常、单基因缺陷或性连环性疾病等：
1，13号染色体: 13号染色体异常多出现-三体综合征( 帕韬综合征) 发病率大约为1/5000。是因为多了一条13号染色体导致患病，患儿有多发畸形，多数在出生后三年内死亡。13号染色体异常会引起乳腺癌和卵巢癌、耳聋、肝脏及神经系统疾病。
2，16号染色体：家族性地中海热、多囊肾病（肾脏出现大量囊肿）、肠功能失调。
3，18号染色体：18号染色体异常多出现三体综合征是一种严重的染色体异常，发病率为大约1/6000。患有18号染色体异常的三体综合征的患者通常表现为多个器官缺陷，大多在出生后一年内就死亡。常引起尼曼匹克病（贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经性缺陷、胰脏癌等疾病。
4，21号染色体：唐氏综合征。
5，22号染色体：骨髓被恶性白血球取代而得慢性骨髓细胞瘤。
6，X染色体：杜氏肌营养不良症(DMD),特纳氏综合征,脆性X综合征。
7，Y染色体：急性髓系白血病。
正常的女性染色体型为XX 男性染色体为XY。而性染色体异常比较常见，发生率大约1/500，专家认为大约25的自然流产是由于性染色体异常导致的。
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