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新一代基因检测方式(A-CGH技术)

时间:2014-03-17 浏览:1008 作者:恒健海外

每个宝宝对父母亲来说,都是一个上帝给予最珍贵的礼物,每个父母亲也都希望自己的宝宝是健健康康的。从优生学的角度来看,各项医学检查的目的,就是希望及早检查出异常的胎儿,并且期待减少遗传疾病持续繁衍的机会,降低重大遗憾发生的机率,从「避险」的角度来看,这些检查可以提供父母亲一项信息,如果发现胎儿异常,经由医师分析评估后,进而做出是否继续怀孕的决定。

然而,这些基因异常或遗传疾病发生的机率到底有多少?除非已知特定家族遗传疾病,通常基因突变导致异常的机率,都只有几万分之一的可能。有人认为,这样的机率比被雷打到还要低,值得所有人都做「筛检」吗?这是一个值得大家省思的问题。

因此,针对特定孕妇,如家族已知遗传疾病、高龄产妇、或是羊膜穿刺检查中,报告正常却在产检发现疑似异常胎儿,都应该慎重考虑这种芯片式全基因体定量分析(A-CGH)的检查。