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染色体平衡易位可以做泰国试管助孕吗?

时间:2018-12-26 浏览:1072 作者:恒健海外

       染色体平衡易位是人类较常见的一类染色体结构畸变,染色体平衡易位患者流产和生育畸形儿的风险较高,目前国内阻断染色体平衡易位向子代传递是一大难题,那么染色体平衡易位可以做泰国试管婴儿助孕吗?


染色体平衡易位可以做泰国试管助孕吗?
 

      什么是染色体平衡易位:

 

       我们都知道,人有23对染色体,染色体的数量、结构和排列都是恒定的,不能随便出现变化,不然就会出现疾病或异于常人,一个染色体上的一段基因可能会因为各种原因脱落下来,附着在另一个染色体上,这就叫易位,如果两个染色体都脱落下部分基因片段,而且互相交换位置,这又叫做平衡易位。

 

       人体的细胞中有23(46)染色体,每一条染色体上的DNA 片段就是一个基因,23对染色体上面分布着大约5-10万个基因,染色体的数量、结构是相对恒定的,不能随便多一点或少一点,否则就会出变化,例如先天愚型儿就是21号染色体上比正常 人多了一条,有可能降低后育率。

 

       每条染色体上都携带着不同的固定基因,可有的时候,一个染色体上的一段基因可因某种原因脱落下来,附着在另一个染色体上,这就叫易位,如果两个染色体都脱落下部分基因片段,互相交换位置,这又叫做平衡易位。

 

       平衡易位也是引起不孕不育、自然流产等生育疾患的重要因素,平衡易位携带者通常没有表现,也就是说外表是看不出来的,常常是因为反复流产或者原发不孕就医而较终被发现。

 

       平衡易位者,生殖细胞经过减数分裂后,将产生多种携带不同染色体的精子或卵子,和正常人结婚后可能生下三类不同表型的孩子:即健康者,传来的染色体均属正常、平衡易位者、不平衡易位者,即有一条正常和一条异常的染色体,因遗传信息发生了质的变化,假如胚胎不死在子宫内,降生后也是个染色体异常疾病的多难者。

     

      01染色体问题的危害


       首先要说明的是,大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或者胎停。大约99的流产是胎儿的原因,而不是母体的原因。

 

       据fertility and sterility发表证实:对15619个母体年龄从21-49岁的囊胚进行调查,其中6168个为正常没有染色体异常。40岁以上染色体异常率为43岁以上异常率竟然高达。由此证实43岁以上卵子发育为囊胚的,即使表面看上去正常,级别再高,实际上染色体的异常率高也是不可避免的,这也是高龄妊娠流产率高的原因所在!

 

      02染色体相关疾病


       染色体数量缺失(非整倍体):除了性染色体,其他22对染色体都应该是两条,即2倍体。如果哪一号染色体只有1条或者3条(三体),就是染色体数量问题。染色体数量异常导致的遗传病有上百种,典型的如21三体即唐氏综合症、18三体爱德华症、  13三体综合症帕套症、 5p综合症猫叫综合症、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。

 

       染色体结构异常:每个染色体上有多个基因片段,如果染色体上的基因片段发生易位(T-Translocation)、倒置(INV-Inversion)等问题就是结构异常,常见的如罗氏易位、慢性粒细胞白血病(第22号和第14号染色体易位)、9号染色体倒置等。

 

       基因遗传病:是指由1对或多对等位基因缺失或畸变引起的遗传疾病,单基因遗传病有上千种,如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。常见的单基因遗传病,如地中海贫血、进行性肌肉营养不良等。多基因遗传病病种不多但危害较重,如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等。

 

      03染色体易位注意事项


       1.避免伤害生殖细胞。

       染色体发生异位的直接原因是染色体断裂,而辐射、病毒感染、化学毒品是造成断裂的主要因素。

 

       2.及时检查。

       女方有平衡易位,在结婚怀孕后,应该及时做羊膜孔穿刺,检查胎儿的染色体,保留正常染色体胎儿。

 

       3.人工授精。

       男方有平衡易位,可做绝育。结婚后,夫妻双方同意,可采用“”精子进行人工授精。

 

       4.试管婴儿。

       第三代试管婴儿可在胚胎移植前筛查基因物质,从而剔除染色体异常的胚胎,植入健康胚胎,保证了胎儿的健康。

     

      04第三代试管婴儿PGS/PGD


       染色体的异常是无法治疗的,只能做泰国第三代试管婴儿才有希望避免下一代遗传,胚胎移植前基因诊断PGD,也就是第三代“试管婴儿技术”,指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的基因进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法,PGD目前可以诊断出较多125种隐性疾病,当然也可以轻松诊断出胚胎的。

 

       胚胎植入前遗传学筛查(PGS)PGS是筛查胚胎的染色体数目是否正常(非整倍体筛查),以增加怀孕的成功率。PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

 

       所以对于染色体平衡易位是可以做泰国试管助孕的,目前相对泰国第三代试管婴儿PGD/PGS技术来说,是第一批可以实现高成功率的,孕育健康宝宝是每一个不孕患者的愿望,恒健海外在此基础之上能满足你的选择,在恒健海外的服务下每年有400余家庭成功完成心愿归来,12年间,恒健海外为各类疾病进行汇总,制定出一套完整的方案针对各种疾病,在恒健海外的服务下,截止目前已有上千患者成功诞下健康宝宝。



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