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泰国第三代试管婴儿技术你知多少?

[ 收藏 ][ 打印 ] 关键词: 泰国试管婴儿,泰国试管婴儿技术,泰国试管婴儿成功率

根据相关统计调查,我国不孕不育患者不断的上升,在平时的环境污染,食品安全,生活压力等等下严重的影响着人们的健康,从而造成出生的缺陷的婴儿也非常多,而泰国第三代试管婴儿技术成熟,成为了很多家庭的选择,那么为何泰国第三代试管婴儿这么受欢迎,它的第三代试管技术到底怎么样呢?


 

PGD:第三代试管婴儿技术,又称胚胎植入前遗传学诊断(PGD),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法

检测物质取48个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一、二极体,取样不影响胚胎发育,检测用单细胞DNA分析法,一是聚合酶链反应(PCR),检测男女性别和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交(FISH),检测性别和染色体病。

 

PGD是胚胎在试管中培养到5天时使用 FISH 探测 X Y 染色体是为了确定每个胚胎的性别,而探测 2118 13 染色体则是为了测定唐氏综合症、爱德华氏综合征和帕陶综合征。

 

13号染色体异常出现多种情况:在多一条的情况会出现三题综合症异常会导致患儿多发生畸形,大多都是在出生3年内夭折也可能会引起;乳腺癌、卵巢癌、耳聋、肝脏及神经系统疾病,18号染色体异常会引起”爱德华综合症,患者通常都表现为多个器官缺陷,大多出生一年内夭折,常会引起尼曼匹克病表现为;贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经缺陷、胰脏癌等。

 

21号染色体异常会导致:唐氏综合症。

 

x染色体异常:杜氏肌营养不良症、特纳氏综合症、脆性X综合症。

 

Y染色体异常:急性髓系白血病。

 

超级显微镜下的细胞图:对于已编号的染色体,无论是女性的 2 X 标志(2 个粉色圆点),或是男性的 1 X 1 Y 标志(粉色和绿色圆点),其正常的细胞都应显示 2 FISH 标志(带颜色的小圆点)而异常细胞会出现3FISH 标志表明患有遗传病,如唐氏综合症(探测 21 时有 3 个标志),爱德华氏综合征(探测 18 时有 3 个标志),帕陶综合征(探测 13 时有 3 个标志)

 

如果仅仅只从胚胎的着床率来讲,肯定是通过aCGH技术筛查的胚胎着床率是要高的,但是这个过程对于胚胎的要求极其高,其淘汰率也很高,所以存在一定的风险,有可能筛查到最后胚胎所剩无几。

 

aCGH/SNP是胚胎在试管中培养到第5天到第6天时,对已经发育成的囊胚进行46(22+X+Y)染色体进行全部检测,只要有一根染色体有问题,就不再被移植, 做这个检测的淘汰率较高,但剩下的都是精英,被移植的精英囊胚着床率及生育率极高,从而大大降低了胎停及流产风险,说实话,做试管成功着床但停育的人非常多,包括现在35岁以上的女性自然怀孕的流产率也高,就是因为高龄产妇的胚胎染色体更容易发生变异,因此,aCGH应该被以下人群强烈考虑:

 

1想追求更高的试管婴儿着床率及生育率。

 

2习惯性流产的人群。

 

3纯粹是为了下一代优生考虑。

 

4做性别选择(有染色体和遗传病)

 

5高龄女性。

 

ACGH是一项晶片式全基因体定量分析技术,可以提供较传统产前检测更高解析度的分析,一张晶片便能精确筛检超过127种以上的遗传疾病,它高达2,500多组的探针,快速扫瞄人体46条染色体,短时间内可解读多种染色体的状况。

 

利用aCGH产前基因检测,能够及早发现基因微小片段缺失所早造成的相关病症,例如:发育迟缓、生长停滞、 智能障碍 、脸部异常等先天性发育异常之病症,可侦测127种遗传疾病率达99%ACGH的,是需要去2次泰国的第一次是来月经的第二天去泰国建立档案 、抽血检查后开始促排取卵 ;ACGH一般在5天后出结果,第二次去泰国移植就可以了!

 

SNP是一项芯片式基因分析技术,是JETANIN医院独有的技术它是把胚胎培养到第五天,胚胎孵了,再抽取一点基因组织,来检查分析DNA ,做23对染色体检查,目前是送到泰国检查,SNP技术,需要去两次泰国,第一次去泰国促排取卵,把胚胎培养到第五天,胚胎孵了,再抽取一点基因组织送往国做SNP检查,第二次去泰国移植冻胚,稳定后就可以回国了。

 

泰国第三代试管婴儿技术能够从根本上保障出生健康的宝宝,对于身体各种原因想要做试管婴儿或对性有要求的家庭,选择泰国第三代试管婴儿是最合适不过了,目前相对来说泰国拥有世界最先进的现代化设备和科学医疗设备,是第一批可以实现高成功率的恒健海外于泰国合作多年,每年都有400余患者成功怀孕归来,可以为你提供更多专业的试管服务。


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