恒健海外表示，第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
适合第三代试管婴儿技术的人群
1、子宫内膜异位症、子宫腺肌症;
2、女方排卵困难;
3、要是女性有输卵管不通、堵塞等情况，会影响到精子和卵子的结合，影响较终受孕;
4、少精、弱精患者。对于男方有少精、弱精症患者，通过药物不能有效治疗的，可做试管婴儿;
5、女方卵巢功能衰竭。有的女性卵巢功能衰竭，也可做试管婴儿;
6、免疫性不孕。如存在抗精子抗体、抗子宫内膜抗体等。
PGS囊胚植入前遗传学筛查技术
PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening)，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
第三代试管婴儿的PGS囊胚植入前遗传学筛查有助于试管婴儿治疗，特别适用于高龄产妇和多次自然受孕或做试管婴儿后流产者以及想要孩子的不孕不育患者，高龄产妇容易发生染色体异常现象，如果不采用植入前遗传学筛查，筛选的方式将是观察外部形态特征和发育过程(morphologyanddevelopment)，但是只观察外部形态特征并不能精确的判断出染色体是否异常，如果在发育过程中进行植入前遗传学筛查PGS，可以精确的筛选出染色体是否正常，能够有效的提高受孕成功和分娩健康宝宝的几率。
PGD是囊胚植入前基因诊断
PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的DNA片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与PGS相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出较多125种隐性疾病，也可以轻松筛查出婴儿。通过PGD还可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病，哪些胚胎将成长为正常儿童，专家会选择将哪些正常的胚胎进行移植、大大提高了试管婴儿的成功率，从源头上也保证了优生优育。
恒健海外提醒：第三代试管婴儿PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术，目前国内也有一些医院开始宣称自己具备第三代试管婴儿这两种技术的操作能力，但事实上很难达到这两项技术的精密标准，或者说根本不具备第三代试管技术的条件。如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求，希望周期短、无痛苦、成功率高，可以考虑海外试管。
