一般对于胎停育流产来说，多考虑染色体异常，而在染色体异常情况中染色体平衡易位是比较常见的。而对于这样的情况，往往是属于自然备孕怀孕后莫名其妙的就胎停育流产了，而到医院检查*括生殖系统，精子卵子也都没有问题，而只有检查染色体才能得知具体原因。虽然说胎停育流产的因素多种多样，但是可以说超过的都是属于染色体异常。而对于明确了解是属于染色体异常，以及具体的哪种染色体问题，那么要想后代优生优育，目前较好的办法就是做泰国第三代试管婴儿技术。
确实目前对于染色体平衡易位造成的生育难题而言，做泰国第三代试管婴儿技术是较好的方法，在恒健海外也有很多的染色体异常携带家庭通过借助泰国第三代试管技术成功生下了健康宝宝的例子，所以我们也深深的了解大家对于生育健康孩子的渴望。一般来说泰国试管婴儿技术可在洗精术，ICSI技术，养囊技术，PGD/PGS基因筛查技术的支持下，获得优质胚胎，避免胚胎染色体结构和数目异常，以及单基因遗传疾病携带，从而进一步保障移植的胚胎的健康，从而实现从根源上做到成功率和优生优育把控。
也正是由于泰国第三代试管婴儿的核心技术——PGD/PGS基因筛查，泰国试管才能完美的解决染色体平衡易位所带来的胎停流产，后代优生问题。比如9号染色体和15号染色体平衡易位，甚至多一条染色体，少一条染色体，那么都是能够通过泰国试管技术优生优育的。注意，由于染色体平衡易位的携带者只是染色体发生了位置变化，整体并没有影响，所含基因也未增减，故而表现和正常人无异，外貌、智力和发育等通常都是正常的，也并不影响日常生活，但是会影响后代优生，所以正常的夫妻也有可能生下患病儿，而这也是为什么现在那么多人希望通过基因筛查来避免这一问题的原因。也是为什么对于多次流产，胎停育的朋友，要建议做染色体检查的原因。
补充：泰国试管技术有哪些基因筛查方式?
1、新一代基因测序技术NGS，主要*括全基因组重测序(WGS)、全外显子组测序 (WES)和目标区域测序(TRS)。可通过对囊胚的23对染色体的数目、结构进行全面检测，可准确筛查出存在染色体易位、缺失、重复、倒位等异常问题的囊胚，检测准确率已经超过99.9，完美规避新生儿罹患染色体病的可能。NGS技术具有通量大丶时间短丶精确度高和信息量丰富等优点。
2、ACGH是一项晶片式全基因体定量分析技术，可以提供较传统产前检测更高解析度的分析，一张晶片便能精确筛检超过127种以上的遗传疾病，它高达2,500多组的探针，快速扫瞄人体46条染色体，短时间内可解读多种染色体的状况。
3、PGS检测可针对囊胚23对染色体进行数目、结构的检测，通过对比分析囊胚是否存在缺失、重复、易位、倒置等异常，从而筛选出健康的囊胚以供移植，降低流产率及新生儿缺陷率，提高了临床妊娠质量及试管婴儿成功率。
4、PGD检测主要针对基因突变点的检测，诊断囊胚是否携带遗传缺陷基因，以防止父母将遗传性疾病带给孩子。
