很多人听说过泰国第三代试管婴儿技术能够检测多种遗传性疾病，对于准备做试管婴儿或正在做试管婴儿的患者来说是不是也有这样的疑问呢?关于这个问题，恒健海外小编在这里就为大家讲解一下吧。
泰国试管婴儿第三代能够筛选检测遗传性疾病，主要的核心技术在于“囊胚植入前基因检测技术”，简称PGS/PGD技术”。试管医生在将培养成功的胚胎移植到母体子宫前，先从每个胚胎取少量细胞进行染色体或基因筛查检测，因此那些带有致病基因的胚胎得以在移植之前筛选出来，保障下一代的安全，真正做到优生优育。
一般来说，我们常见的遗传性疾病主要*括以下几方面：单基因遗传病、多基因遗传病，染色体遗传病。不同的致病原理引起的疾病也不一样，我们一起详细的看看!
1、单基因遗传病
单基因遗传病是指单个致病基因所导致的遗传病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。
较为常见的单基因遗传病有红绿色盲、血友病、白化病、地中海贫血，血友病，肌营养不良等等。
2、多基因遗传病
多基因遗传病则是多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象。如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。例如高血压，肿瘤，糖尿病等。
很多常见病如哮喘、唇裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性腭裂、原发性癫痫等均为多基因病。
由于该类遗传病的致病基因极为复杂，所以很难在胚胎植入前通过分子诊断排查此类遗传疾病。
3、染色体遗传病
染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病。
由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。*括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、 两性畸形、唐氏综合症等。有致死、致愚、致残性。
4、泰国第三代试管能筛选什么遗传病?
目前，全世界已知遗传性疾病多达4000多种，在以前，患有此类遗传病的夫妻要不选择不育，要不只能冒着高风险生下可能患病的下一代，自此遗憾一生。
泰国第三代试管婴儿技术出现后，随着技术的不断改进，目前能通过该技术筛选甄别和检测的常见遗传性疾病多达200多种，大幅提高妊娠率，降低流产率、出生缺陷和罹患遗传病的风险。造福了无数的家庭。对于她们，怀孕不再是一场梦，生一个健康的宝宝也不再是奢求。
对于遗传性疾病携带者的患者，如果想生一个健康的宝宝，选择泰国第三代试管婴儿既是对自己负责也是对你的下一代负责!
