大家都知道，人体正确的染色体数目、结构是非常重要的，这对于人体健康和新生命诞生都是至关重要的，因此一旦染色体出现异常，那么就有可能造成患病儿的出现，以及染色体异常携带，影响后代健康。比如智力低下、肢体畸形、生长发育迟缓、高死亡率、生育困难等问题都与染色体异常有关。而超雄综合征(XYY)就是性染色体三体综合征的其中一类。那么面对多了一条Y染色体的情况，泰国试管婴儿是怎么攻克难关，做到孕前把控和后代健康生育的呢?
其实，恒健海外指出，生活中染色体三体综合征患者并不少见，如克氏和超雄综合征在新生*婴中的发病率均约为1:1000，也就是每1000个出生的宝宝宝中就有1个克氏宝宝或超雄宝宝。他们因多了一条性染色体(X或Y)，却较终造成了生育能力低下或无生育能力，可以说带来了巨大的身体危害。而今一说到染色体异常，优生优育 ，那么大家首先就会想到第三代试管婴儿基因筛查，也就是想到PGS/PGD技术。我们都知道目前来讲，能够做到真正意义上的优生优育的也就只有第三代试管婴儿，即胚胎植入前遗传学诊断(PGD)。也就是在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断染色体结构和数目是否有异常，筛选一百多种单基因遗传疾病(如地中海贫血，血友病等等)，从而移植健康胚胎，防止遗传病传递。
也正是由于辅助生殖技术的不断发展，使得现代化的医学手段能够更好的避免后代患病问题，所以如今才会有这么多的人去做泰国第三代试管婴儿。所以面对超雄综合征，多了一条染色体的情况，自然是不在话下了。由于雄综合征患者是比正常男性多出一条Y染色体，核型变为47，XYY。是由于精细胞生成过程染色体的分离失误所致，确切地说是父亲精细胞有丝分裂时出现不分离，形成XYY精原细胞或在减数第二次分裂时发生Y染色体不分离造成的结果。加上医学对染色体病没有有效的诊治方法，也无完全康复的可能，所以较好的办法就是孕前把控，从根源上阻断。
攻克超雄综合征，泰国第三代试管婴儿如何做到孕前把控?
一般临床中的产前诊断，针对染色体异常问题，所采取的手段就是通过孕前遗传咨询+拒绝生育和产前检查+诊断终止妊娠两种，这在一定程度上虽然可以预防染色体异常畸形儿或遗传缺陷儿出生，但并不能完全避免，病发风险依然存在，比如羊水穿刺等。由于这是属于有创的诊断，加上一旦出了问题就会造成引产，所以这不利于女性健康，可泰国第三代试管婴儿就不同了。
泰国试管婴儿通过养囊技术，将受精卵放在高质量的特制培养液中培育形成结构形态稳定、生命力活性强的囊胚。再提取囊胚将来发育成胎盘外围细胞切片，运用第三代试管婴儿PGS/PGD技术对其进行检测，通过对囊胚的23对染色体结构和数目进行分析对比，筛查是否存在异常的情况，然后再根据基因突变点进行检测，并诊断是否携带遗传缺陷的基因或可能导致特定致病基因突变，从而剔除不良胚胎，择优将健康的囊胚进行植入。这样可以从根源上保障了宝宝的健康，且大大降低流产率，提高妊娠质量以及增加活产率。所以像超雄综合征多了一条染色体的情况就能够被有效的筛查出来，从而剔除不良的胚胎，只移植健康优质的胚胎，那么就可以生下健康宝宝了。
相比于其他的优生有段，泰国试管婴儿在囊胚移植前就有效杜绝了染色体异常问题，优胜劣汰后，就可以从根源上避免新生儿受染色体异常影响和父母把隐性遗传致病基因传给后代，优选出健康的囊胚植入子宫腔完成着床、妊娠，保障了未来宝宝健康，准确把控了后代健康。
