一般来说不管染色体是多一条还是少一条都是属于染色体异常疾病，同时也是会导致患病儿的发生的，不管那种情况都是会带来极大的危害的。鉴于目前的泰国试管婴儿基因筛查技术能够筛查染色体异常，移植优质胚胎，所以很多人就会问，对于胚胎发育少了一条染色体的情况能不能筛查出来呢。
其实目前的泰国第三代试管婴儿基因筛查能够筛查23对染色体的方式有4种，分别是BOBS技术、A-CGH技术、NGS技术、SNP技术。都能够对染色体的数目异常结构异常进行筛查，所以少了一条染色体也是不列外的。
一般来说，少了一条染色体是由于在精子和卵子受精发育的减一后期、减二后期,某些染色体由于某种原因没有分开，形成了不均等分裂，于是配子的染色体就不正常，从而导致受精后个体的染色体异常。比如只有一条x染色体，这叫性染色体畸形，原因有很多，如环境变化，药物影响及自身的身体因素等都能导致的染色体变异。
特纳氏综合症(先天性卵巢发育不全)就是常见的女性性染色体异常疾病，就只有一条x染色体，常见的核型是45,X,少数是嵌合体,出生率1/2500～1/5000。会导致身材矮小，原发性闭经，性幼稚，蹼颈，后发际低等等，影响生育，甚至没有生育能力。
在生活中就有这样一个列子：13周岁的娜娜身高不到一米三，没有月经，甚至连一点点乳房发育的迹象都没有，后被母亲带去医院检查，结果被诊断为特纳综合征。从小到大，娜娜的身高一直比同龄人偏矮，谁知道到了13岁身高还不到1.3米。出现性发育迟滞，没有第二性征，出现原发性或继发性闭经，FSH等促性腺激素水平明显升高。
虽然说特纳氏综合症多数是由于上一代的配子形成时染色体不正常分裂造成的，发生几率很低，但是有时候受到环境等多方面因素的影响，或者母亲年龄大，导致卵子也可能发生了许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。那么也会造成后代出现染色体少了一条的异常情况。
而一旦患者该疾病，情况好一些的还能通过激素等治疗手段，能够达到怀孕的目的，情况不行的，那么治疗也无法(早期经过治疗，可促进发育;对无卵者，可通过体外受精而怀孕)。所以从根源上来避免这个问题就显得非常重要了，那么到底泰国第三代试管婴儿能不能避免呢?
由于少一条染色体出现的单一的X染色体多数来自母亲，因此失去的X染色体可能是由于父亲的精母细胞性染色体不分离所造成。所以从致病的原因来看，只要对于胚胎在移植前进行筛查，那么还是能够避免该疾病的发生的，因为泰国第三代试管婴儿技术也是能够筛查胚胎的性染色体的，所以只要在筛查的时候进行有效的筛查，那么就能从根源上进行避免。
虽然说泰国第三代试管婴儿技术能够筛查出少了一条染色体的情况，但是对于已经患病的女性来说，能不能进行生育呢，进行生育那后代又该怎么进行避免呢?
特纳氏综合症一般都会出现先天性卵巢发育不全，子宫小或缺如，生殖器不发育，在B超里面看卵巢几乎是看不到的，子宫幼小，但这情况不代表不能怀孕。如果子宫状况良好，只是需要有胚胎，就可以做移植，早期经过治疗，可促进发育;对无卵者，可通过第三方提子来进行做试管婴儿。
Ps:怎么预防后代少一条染色体
1.禁止近亲结婚；
2.婚前检查以期发现不应结婚的遗传病或其他疾病；
3.遗传咨询；
4.产前诊断，*括羊水细胞培养及有关生化检查;孕妇血及羊水甲胎蛋白测定;超声波显像;X线检查;绒毛细胞的性染色质测定;应用基因连锁分析;胎儿镜检查。
所以通过以上我们可以看出泰国试管婴儿的基因筛查，也是防止患有严重遗传病和先天性畸形胎儿的出生一种有效的可行性办法。
