大家都知道目前的第三代试管婴儿技术，能够利用基因染色体筛查，筛查出70多种遗传性疾病，其中就*括许多单基因遗传病。那么，第三代试管婴儿技术是如何终结单基因遗传病的？
单基因遗传病其实是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁，较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。
一个正常的人拥有23对染色体，在胚胎发育阶段，分别继承来父亲精子的23条染色体，和母亲卵子的23条染色体，进而形成23对染色体。这些染色体传递遗传信息DNA，而DNA片段构成了基因，目前已知的是由2-2.5万个基因控制着人体的生长发育和功能。等位基因和相同基因位于同源染色体的相同位置上,非等位基因位于染色体的不同位置上。基因的结构和位置发生变化都能引起基因突变，以及带来基因疾病并能够遗传给下一代。
也由于在单基因遗传病中，是遗传因素起了决定作用，而环境因素基本不起作用。所以要解决这一基本所带来的问题，只需要解决遗传因素就可以了。
目前能够有效阻止单基因遗传疾病遗传的就是基因筛查技术。也就是临床应用于试管婴儿领域的第三代试管婴儿技术，目前也只有第三代试管婴儿技术能够进行基因筛查。第三代试管婴儿技术是如何终结单基因遗传病的？我们可以知道，通过试管婴儿技术，能够将精子和卵子提取出体外，并在实验室环境中进行体外授精培养成为胚胎。而阻断遗传，较重要的就是在胚胎移植前，对胚胎进行取样筛查，将有异常的胚胎筛查出来，并移植健康的胚胎到母体发育。那么就能够从根源上将单基因遗传病给阻断，从而生下健康的正常的孩子。
第三代试管婴儿技术基因检测，在胚胎植入母体前就对胚胎进行诊断，不仅可以避免不必要的引产，还能减轻对母体的伤害，节省备孕时间，预防有遗传病患儿的妊娠。
目前能够通过第三代试管婴儿技术阻断遗传病遗传给后代的疾病有：先天聋哑、全身自化、血友病、着色性干皮病、苯丙酮尿症、鱼鳞症、眼球震颤、视网膜色素变性、抗维生素D佝偻病、家族性多发性结肠息肉症、成骨不全症、牛皮癣、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、多指、并指、上睑下垂等。
