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地中海贫血对做试管有影响吗?会遗传给下一代不?

时间:2016-11-17 浏览:1869 作者:恒健海外

    较近有姐妹在某论坛上讨论一个较为严重问题,就是地中海贫血,关于这个病症,还有很多人不是太了解,不知道患有这个疾病还能不能做试管婴儿,做试管会把这个病遗传给下一代吗?针对这个较为专业的问题,笔者特意访问了泰国试管婴儿医院的专业合作机构恒健海外医疗旅游集团的医务顾问邓小姐。

 

      据邓小姐介绍,地中海贫血是人群中较常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病,属于一种“可防难治”的遗传性疾病,地中海贫血是一种遗传的疾病。如果夫妇双方都带有地中海贫血基因,即两人都是轻型地中海贫血,他们的子女就会有25是重型地中海贫血。如果能在产前做好筛查和诊断,就可以把下一代患重型地贫的机会降到较低,甚至可以完全避免对下一代的遗传。

 

 

 

 


   

 

      地中海贫血简称地贫,是我国南方各省较常见、危害较大的遗传病,人群发生率高达10以上,以广东、广西为主。此病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常,造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。夫妇双方若同为轻型地贫,怀孕后对子代的遗传几率是1/4为正常胎儿,1/2为轻型地贫,1/4为重型地贫患者。地贫的遗传与无关,男胎女胎发病机率均等。

 

       地贫的遗传规律是:一个轻型地贫病人同正常人结婚,子女有一半机会是轻型地贫,但若同另一患有相同类型的轻型地贫病人结婚,他们的子女有1/4机会是正常人,1/2机会是轻型地贫,1/4机会是重型地贫。

 

 

       另外,即使是自然怀孕,在出生前就能诊断的遗传病种类也比较少。试管婴儿有个衍生技术,叫着床前诊断,俗称第三代试管婴儿技术,其意义就在于优生。它是在胚胎放入子宫之前,取1-2个细胞,进行基因学诊断,诊断所有的染色体病、一些单基因病,比如地中海贫血、血友病。如果提示有异常,那我们就可以不移植,重新选择其他正常的胚胎。现在的目标不是让患者能生,而是要生得更健康!

 

      地中海贫血的确是一种遗传性血液病。地贫主要分两类,一类是由于血红蛋白的α链合成减少所致,称α-地贫,另一类是由于血红蛋白β链合成减少所致,称β-地贫。两类地贫都有重型与轻型之分,对健康有明显影响的主要是重型地贫。重型α-地贫多在胎儿期,刚出生时或生后不久死去,胎儿全身水肿,肚子大,而且胎盘特别大,所以也称"水肿胎儿综合症"。重型β-地贫多见于小儿,出生时看不出异常,出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。患儿病情很快加重,往往要靠不断输血维持生命,除非骨髓移植,一般几岁死亡。

 

 

       第三代试管婴儿!PGD,即栽培前基因确诊,也即是第三代“试管婴儿”。首要用于查看胚胎是不是携带有遗传缺点的基因。它是在试管婴儿技能基础上呈现的,精子卵子在体外结合构成受精卵,并发育成胚胎后,要在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿防止一些遗传疾病并能提高试管婴儿成功率。

 

       恒健海外集团作为泰国婴儿项目的创始人和领跑者,始终贯彻以客户泰国试管婴儿成功率为第一准则,恒健拥有超过10年的服务经验,为您预约较适合的泰国试管婴儿专家,较的医院,给你较专业的建议和意见,利用优质的医疗资源一心一意的帮助客户hy!

 

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